У Марии врождённый порок сердца. Двуприточный левый желудочек. Транспозиционный ход магистральных сосудов. Приточный дефект межжелудочковой перегородки.
В 2 года Маше поставили ещё диагноз ДЦП и гемипарез верхней левой конечности (это последствие инсульта во время первой операции), ЗРР, дефицит веса и еще слабый иммунитет. Инвалидность до 18 лет.
На сегодняшний день сделано 3 операции на открытом сердце: в 19 дней, 6 месяцев и в 4 года. Предстоит еще одна кардинальная операция и возможно к 25 годам пересадка сердца.
У Анастасии органическое поражение центральной нервной системы, ЗПРР, сенсомоторная алалия, нарушение речи.
В 2 месяца Насте поставили диагноз неврологическое нарушение. В течении 22 лет постоянно проходит реабилитации. Была во многих специализированных центрах. Много раз лечилась в клинике Мельниковой, в ИМТ г. Москвы. Из реабилитации в реабилитацию. Динамика идёт, но очень медленно.
В клинике Дмитрия Раевского проходила лечение дважды. Уже в процессе прохождения программы «Такой как мы» в Борисово Настя начала спать, если учесть, что сон был нарушен с рождения. Также улучшились коммуникативные навыки. Она стала полностью себя обслуживать, улучшились: моторика, логика, мышление, поведение. Настя стала осознанней, спокойней. Хочет продолжать лечение на проекте «Такой как мы».
У Мирославы лёгкая умственная отсталость и задержка психоречевого развития.
Еще в детстве ей поставили диагноз и врачи сказали, что читать и писать она не сможет. Родители не поверили и стали бороться. Перепробовали много способов и методов, обращались к разным специалистам.Раньше Мирослава очень боялась собак, громких звуков, особенно грома во время грозы, сейчас это прошло, а собак на улице она подходит погладить. Ещё у неё был панический страх что-то разбить или сделать не так, сейчас и это прошло!
Теперь она постоянно проходит психологическую реабилитацию и поэтому просим вашей поддержки, чтобы добиться еще больших успехов, помочь Мирославе открыться миру.
У Петра ретинопатия 4П (плохое зрение), двухстворчатый аортальный клапан (сердечная недостаточность), ЗПР, аутоподобные проявления из-за отсутствия зрения, сколиоз.
Когда мама была беременна, у нее случился нервный срыв, и Петя родился семимесячным, месяц провел в реанимации. Он был очень слабеньким и из-за недоношенности отсутствовало зрение. Было сделано много операций на глаза.
Мама продолжала искать способы и возможности помочь сыну и судьба ее привела на проект «Такой как мы». После онлайн курса они приняли участие в офлайн проекте «Ветер перемен» на Алтае.
Мама очень воодушевлена изменениями у Пети, и тем, какого прогресса они уже смогли достичь. И конечно же ей хотелось бы продолжать свое развитие и развитие ребенка дальше. Но, к сожалению на данный момент их семья не может себе позволить участие в программах. Поэтому просим всех неравнодушных поддержать нас, помочь Пете подняться ещё не на одну ступеньку в своём развитии.